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出國看?。喝氈狙蟹⒊鮒瘟貧裥院諫亓齙男路椒?!
【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】

惡性黑色素瘤是一種皮膚多發的惡性腫瘤,其惡性程度較高,患者死亡率十分高,因此,開展對惡性黑色素瘤的研究十分關鍵。近日,日本相關研究人員研發出一種新型治療方法可以針對惡性黑色素瘤治療,后續惡性黑色素瘤患者或許可以去日本看病,提高效果。

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一項新的研究

日本國立研究開發法人量子科學技術研究開發機構(以下簡稱“量研”)量子醫學醫療部門放射線醫學綜合研究所先進核醫學基礎研究部的主任研究員謝琳、研究員破入正行及部長張明榮等人,成功開發出了與癌細胞表面存在的代謝型谷氨酸1型受體(mGluR1)結合,針對惡性黑色素瘤釋放α射線的新型靶向同位素治療候選藥物211At-AITM,并通過模型小鼠確認了抑制癌細胞繁殖的效果。

本研究利用此前開發與mGluR1結合的化合物,以及開發利用放射性同位素標記該化合物的藥物時積累的技術和臨床試驗經驗,新開發了與mGluR1結合釋放α射線的新型靶向同位素治療候選藥物211At-AITM(4-211At-astato-N-(4-(6-(isopropylamino)pyridine-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl)-N-methylbenzamide)(圖1),并利用模型小鼠,評價了針對惡性黑色素瘤的抑癌效果。

研究小組在與高密度存在于惡性黑色素瘤癌細胞表面的mGluR1強力結合的低分子化合物ITM (N-(4-(6-(isopropylamino)pyrimidin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl)-N-methylbenzamide)中添加211At,制作了211At-AITM。

然后向皮下移植了惡性黑色素瘤細胞的模型小鼠靜脈注射一次211At-AITM,調查了癌癥尺寸的變化。確認,分別注射1.11MBq6、1.85MBq和2.96MBq的211At-AITM的群組,與沒有注射211At-AITM的群組相比,均顯著抑制了癌細胞的繁殖。

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圖2:通過注射211At-AITM抑制癌細胞繁殖的效果比較

在注射2.96MBq的211At-AITM的群組,還出現了癌癥完全消失的小鼠。

另一方面,注射211At-AITM的所有群組均未觀察到擔心的體重減輕等副作用。

什么是惡性黑色素瘤?

惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低,但其惡性度高,轉移發生早,死亡率高,因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人,巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。

皮膚惡性黑素瘤的臨床癥狀,包括出血、瘙癢、壓痛、潰瘍等,一般來講,黑素瘤的癥狀與發病年齡相關,年輕患者一般表現為瘙癢、皮損的顏色變化和界限擴大,老年患者一般表現為皮損出現潰瘍,通常提示預后不良。

皮膚惡性黑素瘤的皮損表現與解剖部位及腫瘤的生長方式相關,即與組織學類型相關,組織學類型又因年齡、型別、種族的不同而有很大差異。不同類型的黑素瘤具有不同的病因和遺傳學背景,目前黑素瘤的臨床組織學分型采用Clark分型,包括四型:惡性雀斑痣樣黑素瘤(LMM);淺表擴散性黑素瘤;肢端雀斑樣黑素瘤/黏膜黑素瘤;結節性黑素瘤(NM)。

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  • 幕內雅敏 教授

    IASGO(國際外科、消化科、腫瘤科醫師協會)主席

    日本外科學會會長

    日本紅十字會總醫院院長

    擅長:肝膽疾病、肝膽胰移植

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